Is CE-certificering voor producten of bedrijven?

CE-certificering is voor producten, niet voor bedrijven.

Het bewijst de wettigheid en conformiteit van de producten, met betrekking tot aspecten als productveiligheid, ontwerp, materialen, productieprocessen en prestaties.Als een product voldoet aan de CE-certificeringsnormenIn de eerste plaats is het van belang dat de Europese Commissie de Commissie in staat stelt haar voorstellen te steunen.Er zij op gewezen dat zelfs producten die door hetzelfde bedrijf worden geproduceerd, afzonderlijk CE-certificering moeten hebben.Bovendien zijn niet alle producten CE-markering vereist, alleen producten die aan specifieke voorschriften en normen voldoen.

Het proces van CE-certificering omvat de volgende stappen:

De fabrikant of importeur bevestigt of het product CE-certificering vereist en bepaalt de toepasselijke EU-richtlijnen en -normen.

Een technische beoordeling uitvoeren om aan te tonen dat het product voldoet aan de toepasselijke richtlijnen en normen.

De documenten moeten gedetailleerde informatie bevatten over het ontwerp en de productie van het product, zoals de gebruikte materialen, de processtroom, testrapporten,markering en waarschuwingen.

Een aanvraag voor CE-certificering indienen bij de certificeringsinstantie en bovenstaande technische documenten verstrekken.De certificeringsinstantie zal de technische documentatie onderzoeken en de nodige tests en beoordelingen uitvoeren..

Als het product de beoordeling en test doorstaat, geeft de certificeringsinstantie een CE-certificaat af.

Technische documenten die voor de CE-certificering moeten worden opgesteld

(1) Naam en adres van de fabrikant (EU-geautoriseerde vertegenwoordiger (EU-geautoriseerde vertegenwoordiger) AR), productnaam, model, enz.;

(2) Gebruiksaanwijzing voor het product;

3) Veiligheidsontwerpdocumenten (met inbegrip van de belangrijkste structurele tekeningen, d.w.z. ontwerpplannen die de kruipafstand, de vrijheid, het aantal isolatieschermen en de dikte weergeven);

4) Productteknische voorwaarden (of bedrijfsnormen), technische gegevens vaststellen;

(5) Elektrische schema's van het product, blokschema's en schema's van circuits, enz.;

(6) Lijst van de belangrijkste componenten of grondstoffen (alleen producten met Europese certificeringsmerken);

(7) Testrapport;

(8) Relevante certificaten afgegeven door de door de EU erkende certificeringsinstantie NB (voor andere modi dan de modus A);

(9) Certificaat van registratie van het product in de EU (voor sommige producten zoals medische hulpmiddelen van klasse I, gewone medische hulpmiddelen voor in vitro-diagnostiek);

(10) CE-conformiteitsverklaring (DOC);