FDA neemt regelmatig maatregelen en Amerikaanse e-sigaretten worden vaker onder toezicht gehouden

Op 12 juni dit jaar, tijdens een hoorzitting over het bestrijden van de opkomst van illegale e-sigaretten in de Amerikaanse Senaat,De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en het Amerikaanse ministerie van Justitie (DOJ) werden door veel senatoren bekritiseerd omdat ze illegale e-sigaretten niet effectief bestreden..

Foto Foto

Sindsdien heeft de FDA regelmatig actie ondernomen.waarin wordt aangetoond dat het waarschuwingen heeft uitgevaardigd aan detailhandelaren die ongeoorloofde e-sigaretten offline en online verkochten.

Afbeelding

Op 25 juli kondigde de FDA aan dat ze waarschuwingsbrieven had gestuurd naar 80 fysieke retailers in 15 verschillende staten omdat ze ongeoorloofde e-sigaretproducten verkochten die populair zijn bij jongeren.Bovendien, heeft de FDA ook de indiening van civiele boetes aangekondigd (indiening van klachten voor civiele geldboetes,De Commissie heeft een beroep ingesteld op het Hof van Justitie van de Europese Gemeenschappen (CMP) tegen acht andere retailers omdat deze retailers geen actie hadden ondernomen nadat zij waren gewaarschuwd voor de verkoop van niet-toegelaten e-sigaretten..

Op 31 juli heeft de FDA waarschuwingsbrieven uitgezonden aan vijf online retailers die ongeoorloofde wegwerpproducten van e-sigaretten verkochten, waarbij verschillende populaire merken en bekende retailers betrokken waren.

Deze waarschuwingsbrieven zijn het resultaat van de FDA's voortdurende monitoring van meerdere monitoring systemen,met inbegrip van een evaluatie van verschillende gegevens om nieuwe producten te identificeren die populair zijn bij jongeren of aantrekkelijk zijn voor jongeren en die van bijzonder belang zijn.

Tot op heden heeft de FDA meer dan 680 waarschuwingsbrieven uitgezonden aan bedrijven die ongeautoriseerde nieuwe tabaksproducten produceren, verkopen en/of distribueren.meer dan 690 waarschuwingsbrieven aan detailhandelaren die illegale tabaksproducten verkopen, en heeft burgerrechtelijke sanctieprocedures aangespannen tegen 64 fabrikanten en meer dan 140 retailers.

Opmerking 1: De FDA geeft meestal waarschuwingsbrieven uit wanneer inbreuken voor het eerst worden ontdekt tijdens een onderzoek of inspectie.De ontvanger van de waarschuwingsbrief heeft 15 werkdagen om te reageren met de maatregelen die hij zal nemen om de huidige schendingen te corrigeren en toekomstige schendingen te voorkomen.Het niet tijdig corrigeren van de schendingen kan echter leiden tot extra FDA-maatregelen, waaronder CMP's.

Opmerking 2: Tot op heden heeft de FDA 34 e-sigaretproducten en -apparaten goedgekeurd. De lijst verwijst naar de afdrukbare flyer van geautoriseerde e-sigaretten onderhouden door de FDA https://digitalmedia.hhs.De Commissie heeft de Commissie verzocht om een verslag uit te brengen over de resultaten van de onderzoeksprocedure..pdf